1型糖尿病(T1D)也被称为青少年型或胰岛素依赖性糖尿病，是一种自身免疫性和代谢性疾病，其特点是T细胞导致胰腺β细胞损坏，进而引起胰岛素分泌不足和高血糖。2007年，全球有437,500名1型糖尿病患儿。全球每年新增70，000名14岁以下的1型糖尿病患儿，年增长率3%，尤其是年龄更小的患儿。

目前1型糖尿病的病因还不太清楚，普遍认为，基因遗传缺陷、环境因素及代谢性改变是该病发生、发展的主要诱因。1型糖尿病的胰岛素缺乏会导致糖异生和酯解上升，增加游离脂肪酸的代谢，产生酮体，最终导致糖尿病酮症酸中毒。其最主要的临床症状是酮体，酮体可能导致昏迷、死亡和慢性高血糖。而慢性高血糖能够诱发多种大、小血管糖尿病并发症，其中包括心血管疾病、肾脏疾病、糖尿病性视网膜炎和周围神经病变。

新药研发迫在眉睫

目前胰岛素替代治疗是挽救糖尿病患者生命的一线治疗药物，制药业传统意义上关注的焦点是开发使用更加方便、通过其他途径给药的创新型胰岛素。据了解，全球七大主要制药市场已经诊断并接受治疗的1型糖尿病患者约为184万人，1型糖尿病治疗药物市场达到了20亿美元。

虽然胰岛素替代疗法能够挽救1型糖尿病患者的生命，却不能治愈疾病，甚至会导致低血糖，而且不能阻止并发症的产生。因此，研发能够改变疾病进程的药物迫在眉睫。

免疫药物市场规模有限

目前，最先进的治疗策略是，通过诱导免疫耐受或者调节自身免疫、第2种免疫和炎症应答，延缓1型糖尿病的进程。

新的疫苗正在开发当中，包括谷氨酸脱羧酶65 kDa异构体（GAD65）和BHT-3021。非抗原特异性的免疫调节剂，诸如CD3单克隆抗体Otelixizumab和Teplizumab也正在开发过程中。

由于作用机理的缘故，这些药物有可能伤害正常的免疫系统功能。另外，很多获FDA批准的免疫调节剂正处于临床试验阶段。

虽然疫苗能够延缓或阻止β细胞功能的进一步下降，但患者一旦被确诊患上1型糖尿病，其只有10%～20%的β细胞功能正常。因此，以疫苗为基础的耐受性的作用途径对那些处于1型糖尿病发作高危期的患者最有效。但是这种治疗方法对那些已经发病的绝大部分β细胞已经失去功能的患者而言，效果要差一些。1型糖尿病发作早期，在出现临床症状向糖尿病转化之前，非抗原特异性的免疫调节剂对患者最为有效。

总体而言，基于对非抗原特异性疗法的安全性或者从这种治疗方法中获益的人群有限，因此，这类用于治疗型糖尿病的免疫药物市场规模有限。

再生途径面临挑战

在怀孕或肥胖等代谢需求增加的时候，β细胞群就会扩大。这就意味着可以通过不同的内分泌或非内分泌细胞复制、分化成β细胞，从而为那些已经下降的β细胞群最终通过内源性细胞的恢复带来了希望。

目前已经研究发现，某些特定的多肽和生长因子诸如胃泌素、胰高血糖素样肽生长因子1（GLP1）能够使β细胞群扩大，从而使因免疫抑制剂缺乏的1型糖尿病动物模型血糖恢复正常。FDA已经批准的两只药物二肽基肽酶4(DPP4)抑制剂和质子泵抑制剂，能够升高非肥胖糖尿病(NOD)小鼠循环系统中GLP1和胃泌素的水平，从而为这些途径在人体进行测试提供了理论依据。

细胞途径包括肝细胞、祖细胞、树突细胞和异种移植等，目前这些途径正在带来科学上激动人心的机会。此外，以细胞为基础的治疗方法除了面临科学和技术上的挑战之外，还面临着较大的审批障碍，在其中任何一只产品上市之前，这些问题亟需解决。

联合用药颇具潜能

任何一种再生治疗药物都可能被不受控制的自身免疫应答所阻碍，因此，将安全、抗原特异性的耐受性疗法和即将出现的再生疗法联合应用将是新药研发的下一步工作。

怀孕后，母体的免疫系统会被轻微抑制，从而耐受胎儿的发育，刺激胎儿生长、发育的活性因子的表达。最近的一项研究显示，慢性1型糖尿病患者会表现出怀孕诱导的β细胞功能和血糖改善。这一研究为耐受性药物与再生治疗药物合用模拟自然的观点提供了支持，这种联合用药在开发1型糖尿病调节药物方面具有很大的潜能。

市场进化有望

从当前1型糖尿病治疗药物的研发渠道来看，接下来的10年内，胰岛素替代疗法将继续统治市场。从长远来看，目前处于研发早期的耐受性药物、抗原特异和β细胞特异的再生药物将会为开发疾病调节药物提供一个非常有希望的平台。虽然这些药物中的单一药物将会首先上市，但是联合用药将是长期以来追寻的治疗1型糖尿病最有效的方法。

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新型降糖药Victoza销售超预期

今年一季度，Victoza(liraglutide，利拉鲁肽)在全球范围内为诺和诺德公司创造了大约6,600万美元的销售额，大大超出了公司以及分析师的预期。

2009年中期，Victoza成功进驻部分主要欧洲市场，今年1月底在美国获批，并于2月中旬迅速投放市场。目前，该药已在15个国家成功上市。Victoza是一种注射剂，每日注射1次。

上市10周占市场10%

4月27日，诺和诺德CEO Lars Rebien Sorensen在分析师电话会议上称， Victoza属于GLP-1类似物，在美国上市后10周便迅速占领了GLP-1市场10%的份额。

在Victoza的强势推动下，诺和诺德今年第一季度的销量达到了137亿丹麦克朗(DKK)，比去年同期上涨了9%。为此，诺和诺德已将其销量增长预测从过去的6%~10%上调至7%~10%(以当地货币计算)。

Victoza的销售业绩一直以来都非常令人期待。该药获准用于二甲双胍单药治疗后降糖效果不理想的2型糖尿病患者。FDA要求诺和诺德在产品标签上注明“风险评估与规避策略”，还提出了一些强制性的上市后要求。根据FDA的要求，鉴于临床前啮齿动物研究曾报告过甲状腺C细胞肿瘤，Victoza标签上还印有相应的“黑框警告”。

虽然Victoza进入的是一个不断扩大的竞争激烈的市场，但除Victoza外，目前已经获批的GLP-1产品只有一种：Amylin和礼来联合推出的GLP-1 Byetta (艾塞那肽，exenatide)，每日注射2次。由Amylin、Alkermes和礼来三家公司联合研制的艾塞那肽新剂型Bydureon，每周注射1次，目前正在接受FDA审批，有望在今年进入市场。

Victoza优于Januvia

Victoza的研发计划涉及了许多针对其他降糖药的直接比较试验。在美国糖尿病协会2009年年会上，诺和诺德公布了Victoza与Byetta对照的LEAD-6试验所得到的阳性结果。

最近，诺和诺德又公布了一项随机开放性试验的结果，该试验在二甲双胍治疗失败的糖尿病患者中比较了Victoza与默克公司生产的畅销产品DPP-4抑制剂Januvia (西格列汀，sitagliptin)。尽管人们普遍认为Januvia的疗效不强，但这一口服药却获得了巨大的成功，2009年其销量高达19亿美元。《柳叶刀》也于同日在线发表了该试验的结果。

在这项为期26周的试验中， Victoza组患者血红蛋白A1c水平、空腹血糖和体重的下降幅度显著大于Januvia组。还有一点可能更为重要，Victoza组与Januvia组患者对治疗的满意度相似或Victoza组优于Januvia组。

患者满意度较高

糖尿病治疗满意度问卷调查结果表明，Victoza 1.8 mg组患者总体治疗满意度的改善程度显著大于Januvia组，Victoza 1.2mg组与Januvia组类似。患者对治疗便利程度的感受(口服与注射)无明显差异。

主要研究者Richard Pratley说，结果显示，注射给药并未影响到患者对治疗的满意度，而且“注射针头很小，是无痛性的，使用起来也很简单”。除此之外，由于Victoza的减肥效果更明显，这一点可能提升了患者对Victoza的总体满意度。